为锂盐正名：长期维持剂量或对肾功能无严重影响

镍是一个延续疗法双相内心障关键抗生素。40 多年来，镍延续疗法对肾功能的长期影响一直是一项热门话题。针对于此，来自英国墨尔本穆雷考文垂该医院的 Clos 博士等人进行了一项研究课题，旨在分析报告内心障碍眼疾症的镍延续疗法对血栓滤过率（eGFR）的影响，并探索出 eGFR 减小的分析因素，其研究课题结果于近期发表于 Lancet Psychiatry 杂志上。

这是项以人群为基础的队列研究课题，包括在泰阿雷区（威尔士，英国）在 2000 年 1 月末 1 日到 2011 年 12 月末 31 开始采用镍延续疗法的成年人眼疾症（18-65 岁）（镍疗法分组）或者在同末期系统设计其他一线抗生素（奎硫平，奥氮大度丙戊酸半钠）疗法内心障碍的眼疾症（来得分组）。眼疾症不能最少 6 个月末系统设计镍或者其他来得抗生素疗法，且在捕捉到一段时间可以取得最少两次的 eGFR 倍数（一次在水平线总体且最少一次，超过 6 个月末后为后水平线）。

排除了以前系统设计过镍或者其中一种依此抗生素，以前诊断过精神分裂症或者其他精神眼疾性障碍，有血栓结核眼疾，肾间质结核眼疾，或慢性肾脏眼疾 4-5 级水平线总体，以及在采用抗生素早先以及做过肾脏移植的眼疾症。最长一段时间的随访为 12 年。主要结果是每年的 eGFR 的变异，调整了成年人、性倾向、和水平线 eGFR。

1120 名患者（305 镍疗法分组和 815 来得分组）提供了超过 12 年的 13963 份 eGFR 倍数。镍疗法分组的最低持续一段时间是 55 个月末。在镍疗法分组年最低急剧下降的 eGFR（调整成年人、性倾向、和水平线 eGFR）是与来得分组没有显著差异。

模型辨认的不可忽视 eGFR 分析因子为成年人，水平线 eGFR，具体表现眼疾，处方中的肾毒物和镍毒性发作。然而，接触一段时间和最低血清镍总体没有明显的显示为 eGFR 急剧下降的分析因子。

因此，有利于的镍延续疗法 (镍疗法含量范围) 对 eGFR 变异飞行速度没有影响。精神科医生因为显然的慢性镍毒性而回避中止延续疗法时应该回避该研究课题的结果。

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编辑： 张秦溪