Eur Urol：紫杉烷消除CXCR2/BCL-2途径能够使癌对铂类治疗敏感
2022-02-28 04:53 来源：定西男科医院
在移出去势抵抗性恶性肿瘤(mCRPC)患者中，重氮醚类本品是最活跃的化疗本品；然而，耐药性总是愈演愈烈，是一个重要的临床考验。重氮醚类-铬类倡议用药在部分患者中显示出临床其所，但其机理基础和生物标志物仍然不清楚。
除此以外，有学术研究医护人员解剖了重氮醚类-铬类倡议用药在mCRPC中抗的机制和积极响应指标。学术研究医护人员适用多烯化学疗法、顺铬、坎铬、CXCR2拮抗剂SB265610和BCL-2抑制剂venetoclax处理过程移出性CRPC细胞。通过过表达或siRNA沉默来实现CXCR2和BCL-2的系统赢得和损失，并在GEMM小鼠中进行了临床前飞行测试测试了重氮醚类-铬类联用的抗。学术研究发现，来自重氮醚类渗透到的生命mCRPC的RNA分组数据与凋亡和炎症底物通路的相比同列富含系统性，同时系统性联着CXCR2和BCL-2的相比缩水。从机制上说是，多烯化学疗法能够抑制CXCR2，且BCL-2缩水为下游效应。此外，他们在实验数学方法中证明对顺铬的敏感性依赖于CXCR2和BCL-2，并且抑制剂CXCR2和BCL-2能使恶性肿瘤（PC）细胞对顺铬敏感。体内重氮醚类-铬类联用具有高度的协同作用，先前渗透到于重氮醚类的会使mCRPC对二线顺铬治疗敏感。
预临床队列的分许多组织病理学数据分析
先前，学术研究医护人员指出，迄今没被重视的CXCR2/BCL-2途径在重氮醚类治疗的mCRPC患者中的衰减是一种赢得性的脆弱性，对基于铬类的治疗具有潜在的预测作用。
原始出处：
Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020
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