Eur Urol：转移癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA统计分析

雄激素受体（AR）时转移癌（mCRPC）的一个极为重要的驱使表征。在艺术史的系统疗法之前，某种程度必须从AR表征在反转DNA和RNA之前的情况之前获得极为重要的预测和/或HRS生物标记。最近，有数据分析医务人员反转大分子之前AR表征以及与诊断结果的就其性。

数据分析医务人员前瞻性的征募了67名mCRPC病人，这些病人接受了AR种系统抗病毒疗法（ARPIs； n=41）或者是紫杉烷放射疗法（n=26）。数据分析医务人员分别在67名（100%）和59名（88%）病人之前顺利的完成了无细胞DNA和cfRNA基因组。36名（54%）病人存在不少于1个的AR表征。AR增益和AR表征的累加数量与诊断/放射学无进展生存（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总生存（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）无关。明显的是，AR增益和AR剪接表征的理解（AR增益/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和放射疗法（HR 3.9， p=0.04）来得稍短的特异性蛋白质PFS就其。举足轻重的是，他们的极为重要发现在一个独立的mCRPC病人（n=40）之前得不到的检验，包括AR增益/AR-V+传染病之前来得稍短的OS（HR 3.3，p=0.02）。数据分析的约束因素包括样本较小和随访小时。

最后，数据分析医务人员指出，一种新的多分析物液体来时检验必须同时检验到cfDNA和cfRNA之前的AR表征。因此，对cfDNA和cfRNA同时分析必须为传染病生物学和mCRPC抗性机制提供新的相识。

独有出处：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020