Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进癌症的侵袭和转移

癌症（PCa）作为成年中都最类似于的恶性之一，由于早期症状轻微及隐匿性，大多数的病例确诊时已为具有集中于性的更早。尽管目前PCa的放射治疗取得了许多进展，但多西他赛（docetaxel）并不能有效地增加集中于性很高血压的预后。越来越多的分析筹划审核多西他赛与其他制剂联合放射治疗的效果。

因此，分析并能PCa集中于的潜在的系统将并能确定该疾病的重新预后研究课题或放射治疗化学合成。随着转录组学的其发展，长非序列RNA（lncRNA）已被证实与的遭遇其发展和集中于无关。且在PCa巨噬细胞系和临床样品中都已认定出一些异常表示的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的患病机理中都起着关键效用。

lncRNA HOTAIR（HOX转录反义RNA）已被推断出在的遭遇其发展和集中于中都起着至关重要的效用。然而其如何并能PCa的集中于和蹂躏仍不明确。

HOTAIR在癌症中都很高表示且与H3K27me3和hepaCAM程度无关

该分析通过免疫系统组化、免疫系统激光、实时激光定量PCR和免疫系统印迹等方法认定HOTAIR与PCa中都hepaCAM（肝巨噬细胞粘附分子）的关系。并分析了HOTAIR对hepaCAM和MAPK巨噬细胞骨架途径的调节效用以及在PCa集中于中都的关键效用。

敲除HOTAIR显著增很高PCa巨噬细胞的蹂躏性和集中于性

分析人员推断出，在PCa很高血压的体液和组织中都，HOTAIR的表示程度与hepaCAM呈肥大。因此，hepaCAM被确定为HOTAIR的新型靶基因，对PCa的蹂躏性起至关重要的效用。必要性分析揭示，HOTAIR通过将PRC2募得到hepaCAM启动子上，诱发很高程度的H3K27me3粘贴和MAPK途径的异常激活，最终诱发hepaCAM的表示。敲除HOTAIR和诱发EZH2的表示均可通过诱发MAPK巨噬细胞骨架途径来诱发hepaCAM的重新表示，并弱化PCa巨噬细胞的蹂躏和集中于能力。

总而言之，该分析表明，HOTAIR可通过增很高hepaCAM对MAPK巨噬细胞骨架途径的抗菌来并能PCa的蹂躏和集中于效用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一途径或可被选为更早癌症的放射治疗和预后的潜在化学合成。

更早出处：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).