选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗早泄
2017-07-28 06:55 来源：定西男科医院
致使早泄的病因有很多，其中中枢5-羟色胺神经系统功能性紊乱会致使血液中的5-HT（5-羟色胺）浓度或敏感性降落，从而影响其抑制射精的作用，致使早泄。临床上现在可利用羟色胺再摄取抑制剂医治这类类型的早泄。
5-HT作为神经递质主要散布于松果体和下丘脑内，目前研究发现有105种5-HT受体亚型，被分为7个主要类型，其中最少有3种5-HT受体亚型在射精中扮演侧重要的角色：、、s受体，其中和受体激活可抑制射精。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的作用机制是选择性阻断5-HT的再摄取，从而提高5-HT在中枢神经系统中的浓度，到达延缓射精的目的。SSRIs首先拮抗5-HT运载体的作用，致使突触内5-HT浓度增高，随后激活其亚型的本身受体，使突触内的5-HT受体脱敏，这类效果会延续几天或几周后，亚型本身受体逐步脱敏，对5-HT释放的抑制作用逐步消失，结果大量5-HT释放，从而到达延缓射精医治早泄的效果。
SSRIs相对其他医治早泄的药物来说对身体的伤害不是很大，但SSRIs最大的副作用就是会反弹，在长时间给药若突然暂停用药，则早泄会再度复发，所以这类药物比较合适短时利用，不合适长时间医治。
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